新疆一次性卫生用品抽样检测方法介绍--持正检测 卫生指标要求:1、外观必须整洁,符合该卫生用品固有性状,不得有异常气味与异物。2、不得对皮肤与粘膜产生不良剌激与过敏反应及其他损害作用。3、卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须 >90%,如需标明对真菌的作用,还须对白色念珠菌的杀灭率90%,其杀菌作用在室温下至少须保持 1年。4、抗菌(或抑菌)产品除必须达到表1中的同类同级产品微生物学标准外,对大肠杆菌和金黄色葡萄 球菌的抑菌率须>50%(溶出性)或>26% (非溶出性),如需标明对真菌的作用,还须白色念珠菌的抑菌 率>50%(溶出性)或>26%(非溶岀性),其抑菌作用在室温下至少须保持1年。5、任何经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时,环氧乙烷残留量必须<250 Mg/g。

激素检测:性激素、糖皮质激素等 重金属检测:铅、镉、汞、砷、铬等;毒理实验:皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等;
一次性卫生用品抽样检测 一次性使用卫生用品检测项目:微生物检测:初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等

《一次性使用卫生用品卫生标准》是目前我国执行一部强制性的通用卫生*标准。该标准主要是从体上对部分产品指标进行了规定,而明确到具体的产品,这些产品一般都更加明确、更加详细的对应标准。当然这些标准可能是*标准,也可能是行业标准,或者是地方标准。

一次性卫生用品抽样检测 无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口一次性使用卫生用品质量状况中的数据,该年检验的进口一次性使用卫生用品不合格率为8.6%,重量不合格率为8.78%,货值不合格率为11.8%。其不合格原因主要为:微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业:在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关,还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。

消毒效果生物监测评价:环氧乙烷消毒杀菌:对枯草杆菌灰黑色变异芽胞(ATCC 9372)的消灭实验 电磁波辐射消毒杀菌:对短小精悍链球菌芽胞E6d(ATCC27142)的消灭实验 工作压力蒸气消毒杀菌:对嗜热人体脂肪链球菌(ATCC 7953)的消灭试验。
持正检测(山东)有限公司本着技术*、质量、客户至上的原则为广大用户提供满意的服务。(dsfzpz2211)公司致力于检验检测行业,做到“科学、公正、准确、高效、合理、满意”
