海南检测高效过滤器流程-持正检测

海南检测高效过滤器流程--持正检测

  泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分，由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局（FDA）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与医疗制药场所），所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。一段时间以来，因被怀疑对人有致癌作用，现常以 DOS （ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃）等代替，但实验方法仍称“ DOP 法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。DOP 发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下 0.3um 左右的雾状 DOP 进入风道，粒径分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP 气溶胶，*分布粒径在 0.65um 左右 。目前常用的热DOP比较多，所以过滤器的效率要有保证。

海南检测高效过滤器流程--持正检测结果判定及处理：高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中，所有点的%LEAKAGE（泄漏率%）都不过0.01%，则判该HEPA合格，若有一处%过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。

      对于高效过滤器，当过滤器的阻力值大于450Pa时;或当出风面气流速度降到*低限度，即使更换粗效、中效过滤器后，气流速度仍不能增大;或当高效过滤器表面出现无法修补的渗漏情况，均须更换新的高效过滤器;如没有上述条件，一般可根据使用环境条件情况，1—2年更换一次。

海南检测高效过滤器流程--持正检测结果分析：检测结束后，应对本次检测进行结分析，形成《高效过滤器检漏结果报告》，其必须说明：本次检漏对车间级区个房间个已安装高效过滤器进行泄漏测试，测试数据证明：该区域已安装的高效过滤器的完整性和安装的密封性；列举所有被检测的高效过滤器的相应结果判断：符合相关标准的要求，可以投入使用；部分高效过滤器泄漏，需更换后重新测试；部分高效过滤器与静压箱连接的边框泄漏，需拆卸重新安装或采取相应的密封措施后重新测试。

海南检测高效过滤器流程--持正检测 工作原理：在被检测高效过滤器上风侧发生PAO气溶胶作为尘源，在下风侧用光度计采样检测，含尘气体经过光度计时产生的散射光经光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示，采集到的空气样品通过光度计的扩散室，由于粒子扩引起灯光强度的差异，经测定这个光强度，光度计便可测得气溶胶的相对浓度。PAO检漏法中测得的是高效过滤器的穿透率，即光度计直接显示穿透率读数。

气胶光度计测试法是一种很早以前就使用过的方法，据了解这种检漏方法的效果特别好，所以到为止还有很多地方使用，使用的技术是雷射技术，精度特别高。

海南检测高效过滤器流程--持正检测 高效检漏的目的：高效过滤器本身的过滤效率一般由厂家检测，出厂时附有高效过滤器过滤效率报告和合格证。对于制药企业而言，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查高效过滤器与静压箱之间的密封性。检漏的目的是通过检查高效过滤器的密封性及其与安装框架的连接情况，及时发现高效过滤器本身及其安装的缺陷，并采取相应的补救措施，保证该区域的清洁度。

3)DOP法：源于美国，曾在国际通行。 实验尘源为0.3μm单分散相DOP(邻苯二甲酸二辛脂，一种塑料工业常用增塑剂)液滴。“量”为含DOP空气的混浊水平。丈量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差异来断定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。 对DOP液体加热成蒸汽，蒸汽在特定条件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴，雾状DOP进入风道。丈量过滤器前后气样的浊度，并由此判别过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率。 DOP法曾经有50多年的历史，这种办法曾经是国际上丈量高效过滤器常用的办法。早期，人们以为过滤器对0.3μm的粉尘难过滤，因而规则运用0.3μm粉尘丈量高效过滤器。 DOP中含苯环，人们疑心它致癌，因而许多实验室改用性能相似但不含苯环的替代物，如DOS，但实验办法仍称为“DOP法”。 丈量高效过滤器的DOP法也称“热DOP法”。与此对应的“冷DOP”是指喷管用紧缩空气在DOP液体中鼓气泡，飞溅产生雾态人工尘。 相关规范：美国**规范MIL-STD-282。

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