山东省消毒产品第三方检测 醛类消毒剂检测第三方--持正检测 第二条 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。 *类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。 同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
“大脸娃娃”抑菌霜事件的起因是，日前有家长在某视频平台爆料称自己从市面上购买了一款疑似激素标的嗳婴树牌益芙灵抑菌霜，5个月大的孩子在使用后出现“发育迟缓、多毛、脸肿大”等症状，涉事厂家回应称，自家产品没问题，怀疑家长系利用短视频平台炒作，并将下架产品送检地方主管部门。
法律依据
*建议，家长们要正确看待激素作用，不要盲目追求“零添加”，购买这类药膏，要认准国药准字号，安全性更高。而购买化妆品则一定要认准妆字号或药械字号，应查看所买化妆品有否取得特殊用途化妆品批件或非特殊用途化妆品备案凭证等信息，索取并保留相关消费票据，“尤其要谨慎朋友圈中的‘三无’化妆品。”
消毒产品第三方检测 生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。*类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。
一、消字号需要在卫生厅进行备案，备案*后可以在消毒产品网页链接上面进行查询，查询*即为合法消字号产品。二、备案流程 1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品； 2、确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和激素成分； 3、根据产品基本信息起草消字号产品资料（作为消字号检测依据）； 4、准备样品 送检（消字号检测周期一般为3-4个月）； 5、备案安全评估报告；6、网络备案。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。(dsfzpz2211)经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。
