北京消毒产品检测 粘膜消毒剂类别--持正检测 涉事的嗳婴树牌益芙灵抑菌霜产品仍在检测之中，究竟是否添加激素目前尚无定论，但这一事件却掀开了消字号婴幼儿产品隐患的冰山一角。在益芙灵多效特护抑菌霜之外，南方日报记者发现，另一款售出141万的“爆款”婴儿霜——戒之馆婴亲霜，也屡屡被消费者投诉“虚假宣传”“激素标”，拿的是消字号产品许可证，产品却宣称“一瓶在手轻松救急”，并在电商平台上入选“*婴童润肤乳榜”。皮肤科医生建议，应警惕“一用就好”的药膏，家长们正确看待激素作用，不要盲目追求“零添加”，若购买功效型的药膏，认准国药准字号，则安全性更高。
生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
消毒产品审批和备案规定：1、需要行政审批(即常说的消字号批件)；2、需要获得安全评价报告备案凭证；*和第二类消毒产品先做好安全评价报告，并向省级卫生部门备案并取得备案凭证(各省执行会有差异)
检测要求（有CMA资质）如下：理化试验：有效成分含量检测、pH值、稳定性、Pb、As、Hg、金属腐蚀性；毒理学检测：急性经口毒性试验、一（多）次完整皮肤刺激试验、眼刺激试验、致突变试验；功效试验：微生物杀灭试验、微生物抑菌试验、（模拟）现场试验；其他：微生物污染指标、微生物指标
消毒产品检测 *类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。?
根据法律规定，生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械取得卫生许可批件后，产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
无论是记者与客服的对话中，还是在回复消费者的留言中，店铺客服都一再强调产品不含激素，为中草药提取配方，安全无刺激，在外包装上，该款产品还写着“本产品为高提炼植物配方，安全无刺激，敬请放心使用”“适合所有人群”。当记者向店铺客服咨询“大头娃娃”抑菌霜事件时，客服回答称：“虽然戒之馆并不涉及该事件，为回应亲们关切，现统一回复：戒之馆从成立到立足市场近十年之久，客户群体上百万，产品均严格按要求检测合格再出厂；请各位客户放心使用。戒之馆将持续努力，为消费者提供更放心有效的产品，并欢迎大家。”
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211)：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜
