广东省cma消毒产品检测 粘膜消毒剂检测费用--持正检测 消字号备案需要提供以下资料：1、确定委托及生产厂；2、确定产品配方、宣称和类别、工艺流程；3、产品送检；4、准备检测资料，编写企业标准；5、卫健委备案。
有相关*分析认为，由于消字号产品门槛较低，以涉事的抑菌霜为例，备案审批环节，*规定的检验项目不包含激素成分，这就给了一些企业可乘之机。同时，企业备案环节只需自行寻找机构、自行邮寄样本，*终只将结果提供给地方卫健部门，不排除有企业利用假样本蒙混过关。
“临床上一些比较严重的肾病、血液病、皮肤病患儿需要大剂量使用激素控制病情，经常会出现类似症状。”但上述治疗以口服激素为主，外用激素很少会造成系统性吸收，当然每个人皮肤代谢能力不同，尤其是婴儿皮肤娇嫩，不排除长期使用外用激素导致吸收量也较大的情况。
疑似激素标，“爆款”婴儿霜屡遭投诉
cma消毒产品检测 一、消字号需要在卫生厅进行备案，备案*后可以在消毒产品网页链接上面进行查询，查询*即为合法消字号产品。二、备案流程 1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品； 2、确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和激素成分； 3、根据产品基本信息起草消字号产品资料（作为消字号检测依据）； 4、准备样品 送检（消字号检测周期一般为3-4个月）； 5、备案安全评估报告；6、网络备案。
检测：《消毒技术规范》2002版、产品卫生标准。
第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗(抑)菌制剂等。(注:抗(抑)菌制剂:是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、抑菌作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。抗菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的杀灭率90%(杀灭对数值1.0);抑菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的抑菌率≥50%。)
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
