公司产品仅用于科研冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。-20 ℃不可过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
产品名称 |
(ITS-G)100X细胞 |
中文名称 |
胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂 |
货号 |
BH-01X0042 |
产品名称:胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂
英文名称:(ITS-G)100X
货号:BH-01X0042
规格:10ml
处理方法:
1.37°C水浴预热培养基;
2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞);
3.在净台中加入5ml培养基重悬细胞,1000rpm离心5min;
4.弃上清,加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中,轻轻晃匀;
5.置于37°C,5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话,瓶盖不要拧太紧);
6.第二天,用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养。
操作步骤:
1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱*(24h)
5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存
细胞冻存盒操作示意图:
操作步骤:
1:从冰箱拿出无血清非程序冻存液,待用
2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
3:弃上清,加入适量无血清非程序冻存液,重悬细胞
4:按照1~1.5mL/管的量分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
5:将冻存管直接移入-80℃冰箱中,24h后转移至液氮长期保存
细胞冻存液操作示意图:
细胞复苏步骤:
1:水浴锅预热至37℃备用
2:准备15mL离心管,并向其中加入适量培养基待用
3:将细胞冻存管从-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴锅
4:用力摇晃冻存管,使其在1分钟内融化
5:用纸巾擦拭水渍,转移至生物安全柜。用移液枪吸取细胞悬液,缓慢滴加到步骤2中准备好的离心管
6:1200rpm离心3分钟
7:弃上清,用新鲜培养基重悬细胞,接种至新的无菌培养器皿中
六氯三聚磷 98%转化生长因子β受体Ⅰ(TGFβR1)ELISA试剂盒幽门螺杆菌空泡IgG检测试剂盒
原甲酯 98%转化生长因子β激蛋白22(TSC22)ELISA试剂盒透明质合2检测试剂盒
原甲酯 99.8%,无水级转化生长因子β3(TGFβ3)ELISA试剂盒骨髓基质抗原2检测试剂盒
原甲三乙酯 99%转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒靶向核糖核检测试剂盒
原乙酯 98%转化生长因子α(TGFα)ELISA试剂盒脱氧核糖核Ⅰ检测试剂盒
顺式六氢苯酐 99%转钴蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA试剂盒解整合样金属蛋白8检测试剂盒
氢化双A 95%转谷氨酰7(TGM7)ELISA试剂盒Dickkopf相关蛋白1检测试剂盒
甲基纳迪克酐 95%转谷氨酰6(TGM6)ELISA试剂盒M2型酮激检测试剂盒
3,4,5,6-四氢苯酐 98%转谷氨酰5(TGM5)ELISA试剂盒寨卡病IgG抗体检测试剂盒
2-乙酰吡咯 ≥98%, FG筑丝蛋白5(TEKT5)ELISA试剂盒Benzonase核检测试剂盒
乳丁酯 98%筑丝蛋白4(TEKT4)ELISA试剂盒Benzonase核检测试剂盒
四氢噻吩-3-酮 98%筑丝蛋白3(TEKT3)ELISA试剂盒唾液皮质检测试剂盒
四氢噻吩-3-酮 ≥98%, Kosher, FG筑丝蛋白1(TEKT1)ELISA试剂盒Bcl2;腺病E1B相互作用蛋白3检测试剂盒
乙基麦芽 99%主要性蛋白(MBP)ELISA试剂盒全式钴氨检测试剂盒
2-乙酰呋喃 99%蛛受体3(LPHN3)ELISA试剂盒泛钴检测试剂盒
(ITS-G)100X细胞羟基茜草素
英文名称 Purpurin
分 子 量: 256.21
CAS NO.: 81-54-9
纯 度: ≥98%
分子式: C14H8O5
性状: 橙红色结晶粉末
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂;
提取来源: 茜草
药理药效: 羟基茜草素具有抗菌、抗炎的作用
公司所售细胞均为原代细胞、传代细胞,非细胞系。细胞经过严格的控制(从组织来源、实验室条件等方面),细胞纯度可达98%。不同的细胞传代次数不一。多数细胞种类是从胚胎提取,于原代(或二代)冻存在液氮中。细胞采用干冰运输,客户收到细胞后,从干冰中取出放入液氮中保存,待实验安排好后,解冻后即可以进行复苏培养。公司实验室的细胞、培养基都是经过严格检验,分离、配制而成,产品质量过硬。
运输与保存:本品使用10%DMSO冻存液冷冻,采用干冰保存运输,收到细胞后,如果不立即复苏,请将细胞放入液氮中保存待用。切勿置于室温下,以免造成DMSO损伤,避免反复冻融。
复苏方法:取出冻存管后,投入37 ℃水浴中,震荡解冻2 min,酒精消毒管壁外侧后,将其转入净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37 ℃预热的培养基,并清洗冻存管一次,将离心管离心(1000 rpm,5 min),弃去上清液,再加入2 ml培养基,转入培养瓶中培养。
注意事项:(1) 本产品只供科研使用,不可应用于临床;(2) 严格无菌操作。