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分类：指示剂
储存条件：室温,避光,12个月
用途：混合酸碱指示剂,变色点pH8.3
注意事项:酸色：浅红色,碱色：紫色。终点附近指示剂颜色变化的参考颜色：pH8.2淡紫色,pH8.4深紫色。

注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。产品仅供科研实验、不得用于临床
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
配制的实验原理：
1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。
2、EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。
配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。
2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。
3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。
人集聚蛋白(AGRN)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:AGRN Human AGRN(Agrin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AGRN浓度
兔子S100B蛋白(S-100B)ELISAKit     6-Aminoindole  5318-27-4  中文名：6-氨基吲哚  分子式：C8H8N2  度：98.0%   

兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISAKit     6-Aminoindazole  6967-12-0  中文名：6-氨基吲唑  分子式：C7H7N3  度：98.0%   

兔子D二聚体(D2D)ELISA试剂盒     6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid  90-51-7  中文名：6-氨基-4-羟基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S  度：98.0%   

兔子C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒     6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid  90-51-7  中文名：6-氨基-4-羟基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S 

兔子C反应蛋白(CRP)ELISAKit     9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene  107934-60-1  中文名：9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴  分子式：C27H24N2
1-萘酚酞-甲酚红指示剂1-(三氟乙酰)咪唑(用于GC衍生化,≥98.5%)  1-(Trifluoroacetyl)imidazole  质量规格：用于GC衍生化,≥98.5% 大鼠内皮素1(ET-1)ELISA检测试剂盒ratEndothelin1,ET-1ELISAKit 96T/48T

2,3-二丙酰胺(98%)  2,3-Dibromopropionamide  质量规格：0.98 人电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)试剂盒 Human ETFB ELISA Kit

滑石粉(800目)  Talc  质量规格：800目 RatneuropeptideY,NP-YELISAKit大鼠神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒规格：96T/48T

滑石粉(药用级,325目)  Talc  质量规格：药用级,325目 EDTA三血液抗凝液100毫升

硼砂pH标准物质(硼砂PH(25℃)：9.18)  pH standard－Borax  质量规格：硼砂PH(25℃)：9.18 Mousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISA试剂盒小鼠同酸脱氢酶E1(PDHE1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

3-苯氧苄醇(98%)  3-Phenoxybenzyl alcohol  质量规格：0.98 小鼠0酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA 试剂盒

果胶(半乳糖醛酸(干基计)≥74.0 %)  Pectin  质量规格：半乳糖醛酸(干基计)≥74.0 % Rat connective tissue growth factor (CTGF) ELISA Kit 大鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒

三丁酯(AR,99%)  Tributyl phosphate  质量规格：AR,99% Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISAKit 人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

三丁酯(CP)  Tributyl phosphate  质量规格：CP HumanAdenovirusAigen,ADV-AgELISA试剂盒人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA试剂盒规格：96T/48T

三丁酯(标准品)  Tributyl phosphate  质量规格：分析标准品 直接细胞克隆两步法逆转录PCR试剂盒100
使用方法：
1.  常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，使用浓度为50-1000μg/mL。对于*次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定*筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。
1）  *天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养*；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3.   稳定转染细胞的筛选
1）     转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，*将细胞稀释至丰度不过25%
2） 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4） 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5） 之后更换正常培养基培养即可。