目前实验室开发的检测方法主要是以ELISA及改良的ELISA为主。分别用5种不同改良的ELISA平行检测囊虫抗体：ABC-ELISA、经典ELISA、SPA-ELISA、快速法ELISA和BAELISA，试验结果差异不显著，说明方法学的选择主要依据惯和试验的目的。:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
N．S．Odashima(2002)用ELISA法诊断不同的患者群血清中抗体的种类，发现ELISA—lgG敏感度高，分别达到88．5％和93．2％，这说明该方法完全适用于猪囊虫病的免疫学检测。
殷竹君等(2003)、杨宝珍等(2004)制备抗猪囊虫单克隆抗体应用于ELISA检测囊虫的循环抗体CAg，获得良好效果；由于单克隆抗体制备困难，新的试验方法相继建立，并取得一定成效。
向莉(2003)应用囊液抗原间接检测囊虫循环抗体，简化了制备单克隆抗体的步骤，获得良好的效果。马爱新等制备抗猪囊尾蚴免疫兔血清，用酶联免疫印渍法(ELIB)检测脑囊虫病人循环抗原，为建立敏感、特异、经济、便于实际工作推广应用的脑囊虫病免疫诊断方法提供依据。
吴静等(1999)用Dot—ELISA检测囊虫病敏感性为98％，特异性为100％；南京军区联勤部军事医学研究所开发猪囊虫循环抗原酶联免疫检测试剂盒，经试验验证表明其稳定性和高效性都达到要求(杨楠等，2004)。
R.Biswas(2004)对Dot-ELISA该方法做评价，结果表明其敏感度为56．25％，特异性为92％，证实该方法简单易操作，有望用于设备简陋的实验室诊断病原。
Lin X(1999)等通过猪囊尾蚴分泌的3中不同分子质量的蛋白免疫兔，得到血清抗体，用夹心EIASA法检测患者血液中的循环抗原，结果表明用53ku的抗原免疫得到的抗血清检测循环抗原敏感性高，特异性好，可以用于猪囊虫病的诊断。
