诺氟沙星原料药厂家

诺氟沙星

中文别名：氟哌酸

英文名称：norfloxacin

熔    点：227－228℃。

性    状：类白色或淡黄色结晶性粉末。易溶于酸、碱溶液，极微溶于水或醇。无臭，味微苦。

分 子 式: C16H18FN3O3

分 子 量: 319.34

产品标准: 兽药典

含    量：99%

包    装：1公斤或25公斤/桶或其他

用    途: 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

药物作用：1．尿碱化剂可减少该品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。

2．该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

3．环孢素与该品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

4．该品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。

5．丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%，合用时可因该品血浓度增高而产生毒性。

6．该品与呋喃妥因有拮抗作用，不联合应用。

7．多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少该品的吸收，建议避免合用，不能避免时在该品服药前2小时，或服药后6小时服用。

8．去羟肌苷（didanosineDDI）可减少该品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。

9．该品干扰咖*啡*因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。