上海沪峰生物了解到：当研究小组更密切地观察，并检测来自肠道和骨髓两个位点的B细胞中的序列洗牌抗体基因时，他们看到肠道中的B细胞库多样性显著不同于骨髓。尽管洗牌的水平相同，但两个位点间的实际重排类型却存在显著差别。研究还显示至少一些B细胞库差异可能是由于肠道B细胞中的编辑所产生。
通过测量RAG水平和V(D)J重组中间体，研究人员发现，在肠道粘膜固有层内的未成熟淋巴细胞正在积极地将抗体基因进行洗牌。事实上，肠道B细胞内的基因洗牌水平与在骨髓中发育的B细胞相似。这些结果与当前流行的小鼠和人类B细胞发育理论相反。
引人注目的是研究人员发现，来自断奶期年轻小鼠的未成熟B细胞，它们的基因洗牌数量根据小鼠体内寄居有正常肠道细菌，或是喂养在无菌环境内有显著的变化。相比于无菌小鼠，有正常肠道菌的小鼠显示更多的发育B细胞，这种情况存在于肠道、骨髓和脾脏中。
有可能在小鼠体内除了骨髓，肠道还充当了初级B细胞发育的另一个位点。基于我们的小鼠研究，其他一些人还发现人类粘膜固有层中存在有未成熟B细胞，表明人体内也可能发生了肠道B细胞发育。
根据一项小鼠新研究，肠道细菌显著地影响了免疫系统的B淋巴细胞。尽管以往曾报道过肠道细菌对于T淋巴细胞的影响，这是研究人员次证实B细胞在肠道中早期发育，并且微生物影响了这一过程。
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