PDGFA豚鼠血小板衍生生长因子亚基A检测试剂盒

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：PDGFA豚鼠血小板衍生生长因子亚基A检测试剂盒
英文名称：Guinea pig PDGFA (Platelet Derived Growth Factor Subunit A ) ELISA Kit 
规格：48T/96T
货号：XG-E73749

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

试剂准备：

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

RNF111 环指蛋白111抗体
RNF121 环指蛋白121抗体
RNF169 环指蛋白169抗体
RNF113A 环指蛋白113A抗体
RNF43 环指蛋白43抗体
RASD2 血管内皮标记蛋白2抗体
RNF14 环指蛋白14抗体
RRAGA RAS相关GTP结合蛋白A抗体
RIPK-1 丝氨酸苏氨酸激酶1受体相互作用蛋白抗体
RAIDD CASP2凋亡相关蛋白抗体
RAD54B DNA修复和重组蛋白RAD54B抗体
RRAS2 畸胎瘤癌基因RAS相关病毒抗体
RASA3 Ras-GTP酶激活蛋白3抗体
Reticulon 1 神经内分泌特异性蛋白抗体
RDH11 视黄醇脱氢酶11/丙型肝炎病毒核心蛋白抗体
ROR beta 维甲酸相关孤儿受体β抗体
RAP1GDS1 G蛋白GTP-GDP解离刺激因子1抗体
Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗体
RASGEF1A 鸟嘌呤核苷酸交换因子rasgef1a抗体
RLLM1 胰腺癌转移相关蛋白RLLM1抗体
RNF45 环指蛋白45/自分泌运动因子受体抗体
ROR alpha 维甲酸相关孤儿受体α抗体
RORG 维甲酸相关孤儿受体γ抗体
RAB4 癌基因RAS相关蛋白Rab4A抗体
ROM-K ATP调节钾离子通道ROM K抗体
Rab24 ras基因相关蛋白Rab24抗体
RDH10 视黄醇脱氢酶10抗体
RHEB Ras蛋白脑组织同源类似物RHEB蛋白抗体
RAP2B 原癌基因相关蛋白RAP2B抗体
RBBP5 视网膜母细胞瘤结合蛋白5抗体
ROCK2 Rho相关蛋白激酶2抗体
PDGFA豚鼠血小板衍生生长因子亚基A检测试剂盒RRM2 核糖核苷酸还原酶亚基R2抗体
Runx3 Runx3抗体
RRAGC RAS相关GTP结合蛋白C抗体
R-cadherin R-钙粘附分子抗体
RAB8B ras癌基因家族RAB8B抗体

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。